Помогите, пожалуйста, разобраться, что дает поход к генетику, и что именно нужно сдавать

Здравствуйте, девочки.
История такова. 4 беременности, и только вторая удачная, сын 4.5 года полностью здоровый и умный мальчик. первая замершая, 3-я и 4-я омфалоцеле, аборты на 12 неделях делала, 3-ю толком не обследовали, т.к. сказали что вероятность повторения 0. в 4-ю делала плацентопункцию. синдром Патау нашли. оформлено все как аборты, на анализ материал посему не отправлялся.
что теперь делать и к кому идти, и когда (месяц прошел от последней)
"залетаю" быстро, 3 из 4х были с 1-го же цикла, 1 из 4х с 6-7 месяца планирования.
на беседы к генетику ходила в 3-ю и 4-ю беременность, сомнительно, 900р за поболтать в Диагностическом, нарисовали нам генеалогическое древо с указанием пола и возраста родственников, спросили "пьете-курите-работаете на вредных производствах". работаем оба дома за компом (СП). муж работал на Нителе, 3 года назад уволился, могло ли какое-то облучение оттуда повлиять (но он работал в офисе кадровиком, не рабочим на пр-ве). я до СП работала в офисе с людьми и бумажками, на заводах не работала. ничем по женски никогда не болела, муж тоже. беспорядочных связей не имела, муж единственный.
еще раз беременеть я буду в любом случае, только наверное не в ближайший год, мне почти 28, ближе к 30 наверное соберемся. гинеколог сказала надо чтобы обновилась кровь, может и правда это было все просто невезением, а не закономерностью
когда и где сдавать анализы и какие именно, хотелось бы подготовиться самой информационно, и понять, что мне все это даст. если мне просто нарисуют вероятность повторения - мне это НЕ надо. мне надо чтобы нашли причину и сказали, что делать, чтобы этого не повторилось. и мне не надо, чтобы гоняли по всем подряд анализам и специалистам, просто чтобы проверить все подряд, жалко денег, времени и нервов, а если еще и результата это не даст ...
поговорите со мной...